Từ ngày 9/9/2026, bốn thủ tục thú y liên quan đến thuốc và nguyên liệu làm thuốc có chứa chất ma túy, tiền chất được bãi bỏ trong danh mục của Bộ Nông nghiệp và Môi trường. Doanh nghiệp cần chú ý: các thủ tục cũ được thay thế bằng thủ tục khác, vì vậy không thể hiểu là hoạt động sản xuất, xuất nhập khẩu này được miễn cấp phép.
Bốn thủ tục thú y bị bãi bỏ áp dụng cho ai?
Quyết định 3501/QĐ-BNNMT được Sở Nông nghiệp và Môi trường Hải Phòng đăng tải công bố bốn thủ tục hành chính cấp tỉnh bị bãi bỏ. Theo phụ lục, phạm vi gồm:
- Mã 1.011325: Cấp, điều chỉnh, cấp lại giấy phép nhập khẩu, xuất khẩu thuốc thú y, nguyên liệu làm thuốc thú y có chứa chất ma túy, tiền chất.
- Mã 1.013809: Cấp giấy chứng nhận đủ điều kiện sản xuất thuốc thú y có chứa chất ma túy, tiền chất, trừ sản xuất thuốc thú y dạng dược phẩm, vắc xin.
- Mã 1.013813: Sửa đổi giấy chứng nhận của nhóm cơ sở sản xuất nêu trên.
- Mã 1.013811: Cấp lại giấy chứng nhận của nhóm cơ sở sản xuất nêu trên.
Như vậy, đối tượng cần rà soát trước tiên là doanh nghiệp có hoạt động sản xuất hoặc xuất nhập khẩu thuộc đúng phạm vi này. Chủ trại chỉ mua thuốc để sử dụng không nên suy từ thông tin trên rằng mọi giấy tờ về chăn nuôi, kiểm dịch hoặc thuốc thú y đều đã được bỏ.
Điều 2 Quyết định 3501 nêu: “Quyết định này có hiệu lực thi hành kể từ ngày ký.” Ngày ban hành được cơ quan nhà nước công bố là 9/9/2026.
Căn cứ pháp luật và ba mốc thời gian cần phân biệt
Nền tảng pháp lý là Luật Phòng, chống ma túy số 120/2025/QH15 trên Cổng Thông tin điện tử Chính phủ. Văn bản hướng dẫn trực tiếp được Quyết định 3501 viện dẫn là Nghị định 163/2026/NĐ-CP ngày 15/5/2026, có hiệu lực từ 1/7/2026.
Tiếp đó, Bộ Công an ban hành Quyết định 5065/QĐ-BCA ngày 11/8/2026 công bố thủ tục mới, thủ tục được sửa đổi, bổ sung trong lĩnh vực kiểm soát các hoạt động hợp pháp liên quan đến ma túy. Có thể tra cứu văn bản trên website Công an thành phố Cần Thơ.
Cuối cùng, Quyết định 3501 công bố bãi bỏ danh mục cũ từ ngày 9/9/2026 và dẫn chiếu đến các thủ tục thay thế. Đây là ba mốc khác nhau; không nên lấy ngày bãi bỏ danh mục cũ làm ngày bắt đầu hiệu lực của nghị định.
Bãi bỏ thủ tục cũ là thay đổi cách thực hiện hồ sơ; doanh nghiệp vẫn phải đối chiếu điều kiện và thủ tục thay thế cho đúng hoạt động của mình.
Tra cứu thủ tục thú y thay thế bằng mã nào?
Phụ lục Quyết định 3501 chỉ rõ cách chuyển từ mã cũ sang mã mới. Với nhóm xuất nhập khẩu, mã 1.011325 được thay bằng ba thủ tục:
- 1.116484: Nhập khẩu, xuất khẩu.
- 1.116482: Điều chỉnh, cấp lại giấy phép xuất khẩu, nhập khẩu.
- 1.116483: Gia hạn giấy phép xuất khẩu, nhập khẩu.
Phạm vi tên gọi của ba thủ tục mới bao gồm thuốc thú y và nguyên liệu làm thuốc thú y có chứa chất ma túy, tiền chất; thức ăn chăn nuôi, thức ăn thủy sản và nguyên liệu làm những loại thức ăn này có chứa tiền chất.
Với nhóm sản xuất, mã 1.013809 chuyển sang 1.116480, là thủ tục cấp phép sản xuất cho các nhóm sản phẩm thuộc phạm vi nêu trên. Hai mã 1.013813 và 1.013811 cùng chuyển sang 1.116481, là thủ tục điều chỉnh, cấp lại giấy chứng nhận đủ điều kiện sản xuất.
Các tên gọi ở phần hướng dẫn tra cứu này được rút gọn để dễ đọc. Khi lập hồ sơ, cần mở toàn bộ tên và nội dung thủ tục theo mã tương ứng, đặc biệt là phạm vi sản phẩm, thành phần hồ sơ và cơ quan giải quyết.
Điều 30 và Điều 33 quy định những gì?
Đọc trực tiếp Nghị định 163/2026/NĐ-CP, Điều 30 và Điều 33 sẽ thấy yêu cầu quản lý vẫn hiện diện sau khi thay danh mục thủ tục thú y.
Đối với sản xuất, điểm a khoản 1 Điều 30 quy định trường hợp thuộc phạm vi dẫn chiếu tại điểm a khoản 2 Điều 27 gửi một bộ hồ sơ đến UBND cấp tỉnh, bằng hình thức trực tiếp, bưu điện hoặc trực tuyến. Khoản 2 Điều 30 quy định việc điều chỉnh, cấp lại khi giấy chứng nhận bị mất, sai sót, hư hỏng hoặc thay đổi thông tin tổ chức.
Riêng thay đổi địa điểm, quy mô, loại sản phẩm hoặc quy trình sản xuất, điểm d khoản 2 còn đặt ra việc thẩm định, đánh giá thực tế và cấp lại theo trình tự cấp mới. Vì vậy, doanh nghiệp không nên coi mọi thay đổi đều là một lần sửa thông tin đơn giản.
Khoản 3 Điều 30 yêu cầu hoạt động sản xuất thuộc phạm vi điều chỉnh “phải được theo dõi, giám sát chặt chẽ”. Quy định này cho thấy việc bỏ mã thủ tục cũ không làm mất yêu cầu kiểm soát hoạt động sản xuất.
Đối với xuất nhập khẩu, khoản 1 Điều 33 quy định hồ sơ, trong đó có phiếu phân tích chất lượng sản phẩm của nhà sản xuất hoặc phiếu kết quả kiểm định sản phẩm. Điểm a khoản 2 quy định trường hợp thuộc phạm vi dẫn chiếu gửi hồ sơ về UBND cấp tỉnh. Khoản 4 phân biệt thức ăn và nguyên liệu thức ăn có tiền chất ở dạng hỗn hợp, dẫn sang quy định quản lý chuyên ngành tương ứng.
Do đó, việc Bộ Công an công bố thủ tục không đồng nghĩa mọi hồ sơ đều phải nộp trực tiếp lên Bộ Công an.
Doanh nghiệp và chủ trang trại nên rà soát gì?
Để chuyển sang thủ tục thú y phù hợp, doanh nghiệp nên thực hiện ba việc:
- Xác định đúng sản phẩm và hoạt động: sản xuất, nhập khẩu hay xuất khẩu; thuốc, nguyên liệu thuốc hay thức ăn có tiền chất.
- Đối chiếu mã hồ sơ: cập nhật danh mục nội bộ, biểu mẫu và đầu mối tiếp nhận; với hồ sơ đang xử lý, hỏi cơ quan tiếp nhận về cách chuyển tiếp cho chính hồ sơ đó.
- Giữ khả năng đối chiếu chứng từ: sắp xếp giấy phép, giấy chứng nhận, tài liệu chất lượng và chứng từ liên quan theo sản phẩm, lô hàng.
Đối với chủ trại, đây cũng là dịp kiểm tra lại cách lưu thông tin nhà cung cấp và ghi nhận nhập, xuất vật tư. Công cụ như phần mềm quản lý trang trại FarmGo hỗ trợ theo dõi tồn kho cám, thuốc; hồ sơ cấp phép vẫn cần được quản lý theo yêu cầu pháp luật tương ứng.
Xem thêm từ chuyên mục Chính sách.
Đưa công nghệ vào trang trại với Phần mềm quản lý trang trại FarmGo tích hợp trợ lý AI thông minh, giúp quản lý sản lượng, kĩ thuật nuôi, tồn kho cám thuốc, chi phí và lợi nhuận từng lứa nuôi ngay trên điện thoại.
Tư vấn trực tiếp: Zalo 0971 105 123.
Email: hotro@farmgo.vn
